黄色三级不卡在线观看-日本免费视频中文字幕-久久精品一区二区三区91-丝袜视频日本成人午夜视频-少妇的玉足让我爽翻天-亚洲av中文字字幕乱码综合-在线免费亚洲精品视频-九九精品在线一区区-欧美日韩一区二区三区内射

學(xué)歷改變命運
24小時客服:4008135555/010-82335555
首頁 > 考務(wù)考籍> 福建考務(wù)考籍 > 福建省自考藥物分析考試大綱

福建省自考藥物分析考試大綱

2008-03-10 13:40:00   文章來源:   字體:   打印
成績查詢

第一部分 課程性質(zhì)與目標

  一、課程性質(zhì)與特點

  藥物分析學(xué)是一門研究藥品及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查及其有效成分的含量測定等內(nèi)容一門學(xué)科。其主要運用化學(xué)、物理化學(xué)或生物化學(xué)的方法和技術(shù)研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法,也研究有代表性的中藥制劑和生化藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法。

  藥物分析學(xué)主要內(nèi)容包括以下六個方面:(一)藥物的鑒別、檢查和定量分析的基本規(guī)律與基本方法;(二)以八類典型藥物的分析為例,圍繞藥品質(zhì)量的全面控制,討論如何從藥物的結(jié)構(gòu)出發(fā),運用化學(xué)的、物理化學(xué)的以及其他必要的技術(shù)與方法進行質(zhì)量分析的基本方法與原理;(三)制劑分析的特點與基本方法;(四)以代表性的生化藥物和中藥制劑為例,概論其質(zhì)量分析的特點與主要方法;(五)藥品質(zhì)量標準制訂的基本原則,內(nèi)容與方法;(六)藥品質(zhì)量控制中的新方法與新技術(shù)。

  二、課程目標與基本要求

  通過課堂教學(xué)、課堂討論與實驗,理論與實際相結(jié)合,要求考生掌握我國藥典中常用藥物的分析原理、操作方法以及操作技能,應(yīng)能正確理解、準確執(zhí)行藥典,具備獨立完成藥品全檢的實際工作能力。同時,培養(yǎng)考生在對藥品質(zhì)量控制中應(yīng)用藥物分析基本原理與方法獨立分析問題和解決問題的能力,以達到本考試大綱所要求基本理論、基本知識及基本技能。

  三、與本專業(yè)其它課程的關(guān)系

  藥物分析學(xué)的任務(wù)是培養(yǎng)具備強烈的藥品全面質(zhì)量控制的觀念及相應(yīng)的知識技能, 能夠勝任藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和監(jiān)督管理過程中的分析檢驗工作,并具有解決藥品質(zhì)量問題的基本思路和能力。藥物分析是我國藥學(xué)專業(yè)規(guī)定設(shè)置的一門主要專業(yè)課程,是整個藥學(xué)科學(xué)領(lǐng)域一個重要組成部分。

第二部分 考核內(nèi)容與考核目標

  緒 論

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  了解全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理;熟悉藥物分析的性質(zhì)和任務(wù)以及判斷藥品質(zhì)量依據(jù)、內(nèi)容及全面控制藥品質(zhì)量的意義。

  二、考核知識點與考核目標

  (一)藥物分析的性質(zhì)與任務(wù)(一般)

  識記:判斷藥品質(zhì)量的依據(jù)、內(nèi)容及全面控制藥品質(zhì)量的意義

  理解:藥物分析方法發(fā)展趨勢,藥物分析的性質(zhì)、任務(wù)及其在藥學(xué)專業(yè)中的地位

  (二)國家藥品質(zhì)量標準 (重點)

  識記:藥品質(zhì)量標準的法典-《中國藥典》、《中國藥典》(2005版)內(nèi)容、基本結(jié)構(gòu)、中國藥典采用計量單位、符號與專業(yè)術(shù)語

  理解:中國藥典沿革、幾種常用外國藥典內(nèi)容和特點。

  (三)全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理 (一般)

  識記:對藥品質(zhì)量控制的全過程起指導(dǎo)作用法令性文件有:

  《良好藥品實驗研究規(guī)范》(GLP)、《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范》(GMP)、

  《良好藥品供應(yīng)規(guī)范》(GSP)、《良好藥品臨床試驗規(guī)范》(GCP)。

  第一章 藥典概況

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  了解國外藥典的基本情況;熟悉中國藥典的內(nèi)容與結(jié)構(gòu);掌握藥品標準及檢驗工作的基本程序

  二、考核知識點與考核目標

  (一)中國藥典的內(nèi)容(重點)

  識記:凡例、正文、附錄、索引

  (二)主要國外藥典簡介(一般)

  理解:美國藥典、英國藥典、日本藥局方

  (三)藥品檢驗工作的基本程序 (一般)

  識記:基本程序:取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗報告

  第二章 藥物鑒別試驗

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  了解鑒別試驗項目與條件;熟悉鑒別試驗的靈敏度,掌握藥物一般鑒別試驗方法。

  二、考核知識點與考核目標

  (一)鑒別試驗概述 (一般)

  識記:一般鑒別試驗、專屬鑒別實驗

  理解:鑒別實驗條件(濃度、溫度、酸度、干擾、試驗時間)

  (二)鑒別試驗的靈敏性(一般)

  理解:靈敏度表示法:更低檢出量和更低檢出濃度,空白試驗,對照試驗

  (三)藥物一般鑒別試驗 (重點)

  識記:鑒別方法:化學(xué)鑒別法、光譜鑒別法、色譜鑒別法;有機氟化物、有機酸鹽、無機金屬鹽的鑒別方法原理

  第三章 藥物的雜質(zhì)檢查

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  了解藥物的純度要求;掌握藥物中雜質(zhì)來源及限量計算方法;掌握一般雜質(zhì)檢查的項目與氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽檢查的原理與方法;熟悉溶液顏色、易炭化物、熾灼殘渣的檢查方法;熟悉干燥失重測定法和有機溶劑殘留量測定法,掌握特殊雜質(zhì)檢查的光譜法和色譜法。

  二、考核知識點與考核目標

  (一)藥物純度和雜質(zhì)來源 (一般)

  識記:雜質(zhì)的兩個來源、藥物中按雜質(zhì)來源分類。

  理解:藥物的純度概念及對藥品質(zhì)量的影響

  (二)雜質(zhì)的限量檢查(重點)

  識記:雜質(zhì)限量及計算方法、雜質(zhì)的限量檢查

  理解:限量檢查方法及應(yīng)用示例

  (三)一般雜質(zhì)的檢查方法(重點)

  識記:氯化物、硫酸鹽、鐵鹽重金屬、砷鹽檢查法

  理解:溶液顏色、易炭化物、溶液澄清度及熾灼殘渣檢查法,常壓恒溫干燥法、干燥劑干燥法、減壓干燥法、熱分解法,有機溶劑殘留量測定法

  (四)特殊雜質(zhì)的檢查方法 (一般)

  識記:特殊雜質(zhì)的概念

  理解:檢查方法:物理方法、化學(xué)反應(yīng)法、光譜法、色譜法

  第四章 藥物定量分析與分析方法驗證

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  熟悉藥物結(jié)構(gòu)特征與分析方法之間關(guān)系;熟悉定量分析樣品前處理方法;掌握測定方法的效能指標

  二、考核知識點與考核目標

  (一)定量分析樣品的前處理方法 (重點)

  識記:經(jīng)有機破壞的分析方法:濕法破壞,干法破壞,氧瓶燃燒破壞

  理解:不經(jīng)有機破壞的分析方法:直接測定法、水解后測定法、氧化還原后測定法

  (二)測定方法的效能指標(一般)

  識記:定量限、檢測限、線性與范圍、重現(xiàn)性

  理解:精密度、準確度、選擇性、耐用性

  第五章 巴比妥類藥物的分析

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  熟悉巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點與化學(xué)性質(zhì);掌握常用的鑒別反應(yīng);熟悉笨巴比妥、司可巴比妥納中特殊雜質(zhì)及其檢查方法;掌握巴比妥類藥物含量測定方法。

  二、考核知識點與考核目標

  (一)巴比妥類藥物基本結(jié)構(gòu)與性質(zhì) (重點)

  識記:基本結(jié)構(gòu),常見巴比妥類藥物及結(jié)構(gòu)

  理解:本類藥物的一般性質(zhì)、特性

  (二)鑒別試驗 (重點)

  識記:利用不飽和取代基的鑒別試驗、利用芳香取代基的鑒別試驗,利用特殊無素的鑒別試驗

  理解:丙二酰脲類鑒別試驗、熔點測定、鈉鹽鑒別試驗

  (三)特殊雜質(zhì)檢查 (一般)

  理解:苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查、司可巴比妥鈉的特殊雜質(zhì)檢查

  (四)含量測定方法 (重點)

  識記:銀量法、溴量法、紫外分光光度法

  理解:酸堿滴定法

  第六章 芳酸及其酯類藥物的分析

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  熟悉芳酸及其酯類藥物的基本結(jié)構(gòu)與特點,掌握本類藥物的鑒別方法;掌握阿司匹林、對氨基水楊酸鈉和氯貝丁酯及其制劑的鑒別,特殊雜質(zhì)檢查和含量的測定方法;掌握苯甲酸鈉的雙相滴定法;熟悉柱分配色譜、紫外分光光度法,了解HPLC法在阿司匹林栓劑和血清中阿司匹林測定中的應(yīng)用

  二、考核知識點與考核目標

  (一)水楊酸類藥物的分析(重點)

  識記:水楊酸類藥物基本結(jié)構(gòu),常見本類藥物結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及鑒別方法:顯色反應(yīng)、沉定反應(yīng)、光譜法;酸堿滴定法測定阿司匹林含量的原理、方法

  理解: 阿司匹林、對氨基水楊酸鈉雜質(zhì)檢查方法和原理,亞硝酸鈉滴定法測定氨基水楊酸鈉及制劑的含量

  (二)苯甲酸類藥物的分析(重點)

  識記:苯甲酸類藥物及其制劑的鑒別試驗;FeCl3法、分解產(chǎn)物反應(yīng)、光譜法;雙相滴定法測定苯甲酸類藥物含量的原理;

  理解:HPLC法則定苯甲酸類藥物含量的原理

  (三)其他芳酸類藥物分析 (一般)

  識記:布洛酚和氯貝丁酯的鑒別和含量測定

  理解:酚磺乙胺和氯貝丁酯特殊雜質(zhì)檢查

  第七章 芳香胺類藥物的分析

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  熟悉常用的芳胺類、苯乙胺類和苯丙胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)與主要化學(xué)性質(zhì);掌握典型藥物普魯卡因、對乙酰氨基酚、腎上腺素和馬來酸依那普利及其制劑的鑒別試驗、雜質(zhì)檢查和含量測定方法

  二、考核知識點與考核目標

  (一)芳胺類藥物的分析 (重點)

  識記:芳胺類和酰胺類藥物基本結(jié)構(gòu),典型藥物結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì);典型芳胺類和酰胺類藥物鑒別試驗;含量測定方法:亞硝酸鈉滴定法、非水溶液滴定法

  理解:芳胺類和酰胺類藥物含量測定方法:、分光光度法、HPLC法;鹽酸普魯卡因、對乙酰氨基酚及制劑雜質(zhì)的檢查方法;

  (二)苯乙胺類藥物的分析 (重點)

  識記:苯乙胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)與典型藥物鑒別試驗;含量測定:(原料)非水溶液滴定法和溴量法;(制劑)提取容量法

  理解:雜質(zhì)的檢查方法;含量測定:光度法、HPLC法

  (三)苯丙胺類藥物分析 (一般)

  識記:苯丙胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)與典型藥物鑒別試驗;含量測定:酸堿滴定法

  理解:雜質(zhì)的檢查方法;含量測定: HPLC法;體內(nèi)藥物分析

  第八章 雜環(huán)類藥物的分析

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  熟悉雜環(huán)類藥物的基本結(jié)構(gòu)與性質(zhì);掌握吡啶類藥物異煙肼和尼可剎米、吩嗪類藥物氯丙嗪和異丙嗪、苯并二氯雜卓類藥物地西泮和氯氮卓的鑒別試驗及含量測定,了解異煙肼、異丙嗪、地西泮、氯氮卓中有關(guān)雜質(zhì)的檢查;掌握生物堿類藥物的分類;熟悉本類藥物基本結(jié)構(gòu)、典型藥物結(jié)構(gòu);熟悉生物堿類藥物的一般鑒別反應(yīng);掌握本類藥物的特征鑒別反應(yīng);了解生物堿類藥物特殊雜質(zhì)檢查;掌握生物堿藥物及制劑的含量測定。

  二、考核知識點與考核目標

  (一)吡啶類藥物的分析 (重點)

  識記:本類藥物基本結(jié)構(gòu),典型藥物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì);異煙肼、尼可剎米藥物的鑒別試驗;異煙肼含量測定;非水滴定法、紫外光度法測定尼可剎米的含量

  理解:異煙肼、尼可剎米特殊雜質(zhì)檢查

  (二)吩噻嗪類藥物的分析(重點)

  識記:本類藥物基本結(jié)構(gòu)、典型藥物結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì);吩噻類藥物的鑒別試驗:光譜法、鈀離子顯色反應(yīng)法;吩噻嗪類藥物含量測定:非水溶液滴定法、紫外光度法、鈰量法

  理解:異丙嗪中雜質(zhì)的檢查;吩噻嗪類藥物含量測定:比色法

  (三)苯并二氮雜卓類藥物(重點)

  識記:本類藥物基本結(jié)構(gòu)、典型藥物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì);本類藥物鑒別試驗、沉淀反應(yīng)、重氮化一偶合反應(yīng);地西泮、氯氮卓及制劑含量的測定:非水滴定法、紫外光度法

  理解:地西泮、氯氮卓中有關(guān)雜質(zhì)的檢查;地西泮、氯氮卓及制劑含量的測定:比色法、HPLC法

  (四)生物堿類藥物(重點)

  識記:托烷類(莨菪烷類)和喹啉類典型藥物結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì);生物堿類藥物的鑒別反應(yīng),含量測定:非水溶液滴定法、提取酸堿滴定法、酸性染料比色法

  理解:特殊雜質(zhì)檢查:物理法、化學(xué)反應(yīng)法、色譜法 ;含量測定:可見一紫外分光光度法、色譜法

  第九章 維生素類藥物的分析

  一、教學(xué)目的與要求

  了解維生素類藥物的品種;熟悉維生素A、B、C、D和E基本結(jié)構(gòu);掌握維生素A、B1、C、D和E的鑒別試驗;掌握維生素A紫外分光光度測定法;掌握維生素E特殊雜質(zhì)檢查及GC法,鈰量法和HPLC法測其含量;掌握維生素B1的非水溶液滴定法、重量法、熒光法原理和方法;掌握維生素C結(jié)構(gòu)特點及碘量法在原料藥及其制劑在含量測定中的應(yīng)用。

  二、考核知識點與考核目標

  (一) 維生素A 的分析(重點)

  識記:維生素A鑒別試驗:Carr-price反應(yīng)、紫外吸收光譜法;含量測定:紫外分光光度法(三點校正法)

  理解:維生素A 的結(jié)構(gòu)、性質(zhì);含量測定:三氯化銻比色法,HPLC法

  (二)維生素B1 (重點)

  識記:維生素B1結(jié)構(gòu)及性質(zhì);鑒別試驗:硫色素反應(yīng)、沉淀反應(yīng);含量測定:非水滴定法、紫外分光光度法

  理解:含量測定:硅鎢酸重量法、硫色素?zé)晒夥?/p>

  (三)維生素C (重點)

  識記:結(jié)構(gòu)及性質(zhì);鑒別試驗:AgNO3反應(yīng),2、6一二氯靛酚反應(yīng)、氯化劑反應(yīng)、糖類性質(zhì)反應(yīng);含量測定:碘量法、2、6一二氯吲哚酚滴定法、HPLC法。

  理解:鑒別試驗:紫外分光光度法;含量測定:2、6一二氯吲哚酚滴定法

  (四)維生素D(一般)

  識記:維生素D鑒別試驗

  理解:結(jié)構(gòu)及性質(zhì); 雜質(zhì)的檢查

  (五) 維生素E (重點)

  識記:鑒別試驗:硝酸反應(yīng)、水解后氧化反應(yīng)、光譜法;維生素E中游離生育酚的檢查;含量測定:GC法

  理解:結(jié)構(gòu)、性質(zhì);含量測定:熒光法、高效液相色譜法。

  (六)復(fù)方制劑中多種維生素的分析(一般)

  理解:離子對對高效液相色譜法測定多種維生素,反相高效液相色譜法同時測定9種水溶性維生素;非水反相高效液相色譜法同時測定4種脂溶性維生素

  第十章 甾體激素類藥物的分類

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  掌握本類藥物的分類及基本結(jié)構(gòu)以及可供分析的官能團;熟悉常用鑒別反應(yīng)及特殊雜質(zhì)檢查法;掌握比色分析法(四氮唑比色法、異煙肼比色法、Kober反應(yīng)比色法)、紫外分光光度法測定,本類藥物含量原理及方法;熟悉高效液相色譜法測定方法及原理。

  二、考核知識點與考核目標

  (一)基本結(jié)構(gòu)與分類 (一般)

  識記:結(jié)構(gòu)特點、分類、典型藥物結(jié)構(gòu)

  (二) 鑒別 (重點)

  識記:呈色反應(yīng):與強酸呈色反應(yīng)、官能團的呈色反應(yīng);沉淀反應(yīng)

  理解:制備衍生物測定其溶點水解產(chǎn)物反應(yīng)、紫外分光光度、紅外分光光度法、薄層色譜法、高效液相色譜法

  (三) 特殊雜質(zhì)檢查 (一般)

  理解:地塞米松中游離磷酸、甲醇、丙酮檢查;炔雌醇中雌酮檢查、硒檢查、其他甾體

  (四) 含量測定 (重點)

  識記:四氮唑比色法、kober’反應(yīng)比色法、異煙肼比色法

  理解:紫外分光光度法、高效液相色譜法。

  第十一章 抗生素類藥物的分析

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  了解抗生素類藥物合成方法和效價測定方法;掌握β-內(nèi)酰胺類抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點,常用鑒別試驗和含量測定方法;掌握氨基糖甙類藥物的鑒別試驗和慶大霉素C的鑒別試驗與碘量法在原料藥及其制劑含量測定的應(yīng)用;熟悉四環(huán)素類藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);掌握四環(huán)類藥物的鑒別試驗和雜質(zhì)檢查;了解HPLC法在慶大霉素C組分測定和血清慶大霉素濃度測定中的應(yīng)用;熟悉青霉素致敏原獲得和確證。

  二、考核知識點與考核目標

  (一) 概述 (一般)

  識記:抗生素類鑒別;效價測定方法:生物學(xué)方法、化學(xué)和物理化學(xué)法

  理解:抗生素的主要來源

  (二) β-內(nèi)酰胺類抗生素的分析 (重點)

  識記:化學(xué)結(jié)構(gòu)、典型藥物結(jié)構(gòu)、性質(zhì);鑒別試驗:呈色反應(yīng)(羥肟酸鐵反應(yīng)、硫酸一硝酸呈色反應(yīng)、茚三酮反應(yīng)、斐林試劑反應(yīng)、重氮苯磺酸呈色反應(yīng)、銅鹽呈色)沉淀反應(yīng);含量測定:碘量法、汞量法、酸堿滴定法、HPLC法。

  理解:鑒別試驗:鉀、鈉鹽的焰反應(yīng)、變色酸-硫酸呈色反應(yīng)光譜法、色譜法;特殊特殊雜質(zhì)的檢查;體內(nèi)β-內(nèi)酰胺類抗生素的分析

  (三)氨基糖甙類抗生素的分析(重點)

  識記:鏈霉素和慶大霉素化學(xué)結(jié)構(gòu);鏈霉素鑒別試驗: 茚三酮反應(yīng)、N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)、麥芽酚反應(yīng)、坂口反應(yīng);慶大霉素C組分測定:高效液相色譜法;

  理解:鏈霉素B雜質(zhì)檢查;慶大霉鑒別試驗:光譜法、色譜法;含量測定:血清中慶大霉素濃度的HPLC法測定

  (四)四環(huán)素類抗生素 (重點)

  識記:化學(xué)結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì);鑒別試驗:HPLC法,濃H2SO4反應(yīng),F(xiàn)eCl3反應(yīng)、紫外分光光度法、熒光法、薄層色譜法;含量測定: HPLC法。

  理解:鹽酸四環(huán)素中特殊雜質(zhì)檢查;

  (五)抗生素類藥物中高分子雜質(zhì)的檢查(一般)

  識記:抗生素類藥物中高分子聚合物的定義、來源與分類

  理解:青霉素中高分子雜質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)與特點,高分子雜質(zhì)特點,高分子雜質(zhì)的控制方法

  第十二章 藥物制劑分析

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  掌握制劑分析特點;熟悉制劑中常用賦形劑對活性成分含量測定的干擾及排除方法;掌握含量均勻度和溶出度檢查法;掌握APC復(fù)方制劑分析法;熟悉復(fù)方炔諾酮制劑分析法;掌握制劑含量測定及結(jié)果表示方法和計算方法

  二、考核知識點與考核目標

  (一)藥物制劑分析的特點 (一般)

  識記:制劑分析特點、制劑含量測定及結(jié)果表示方法

  理解:制劑分析定義、計算方法

  (二)片劑和注射劑的分析(重點)

  識記:片劑含量均勻度和溶出度測定

  理解:片劑和注射劑一般檢查

  (三)片劑和注射劑中藥物的含量測定(重點)

  識記:藥物制劑中常見附加劑的干擾及其排除 :片劑中常見賦形劑:糖類、硬脂酸鎂、滑石粉;賦形劑對測定干擾和消除方法;注射劑中常見附加劑:抗氧化劑、等滲溶液、溶劑油對測定干擾及消除方法理解:含量測定應(yīng)用應(yīng)用示例

  (四)復(fù)方制劑分析 (一般)

  理解:復(fù)方制劑分析特點;復(fù)方制劑分析示例:復(fù)方阿司匹林片劑分析、復(fù)方炔諾酮制劑分析

  第十三章 生物制品分析概論

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  熟悉生化藥物的種類;熟悉生化藥物質(zhì)量檢驗的基本程序與方法;掌握常用定量分析方法與應(yīng)用。

  二、考核知識點與考核目標

  (一) 概述 (一般)

  識記:生物藥物與制品定義、生物制品的種類和特點

  理解:生物制品的全程質(zhì)量控制

  (二)鑒別試驗(一般)

  理解:理化鑒別法(化學(xué)法、紫外分光光度法、高效液相色譜法);生化鑒別法(酶法、電泳法);生物鑒別法(血清學(xué)法、生物學(xué)法)

  (三)雜質(zhì)檢查(一般)

  理解:特殊雜質(zhì)的檢查,安全性檢查

  (三) 含量(效價)測定(重點)

  識記:電泳法:電泳法基本原理和分類,常用電泳法類型及其應(yīng)用;生物檢定法;

  理解:酶法:酶活力測定法、酶分析法、酶分析應(yīng)用示例;理化法;

  四、實驗內(nèi)容(4學(xué)時)

  (一)肌苷注射液的含量測定

  第十四章 中藥及其制劑分析概論

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  了解中藥制劑分類及分析特點;熟悉中藥制劑分析的一般程序;掌握中藥制劑常用定量分析方法。

  二、考核知識點與考核目標

  (一)概述(一般)

  理解:中藥制劑定義、分析特點、分類 ;中藥及其制劑中待測成分的提取分離與純化方法

  (二) 中藥及其制劑分析方法(重點)

  識記:供試品溶液制備、中藥制劑鑒別試驗;中藥及其制劑的含量測定:HPLC法,GC法,TLC法原理

  理解:中藥制劑取樣與保存、雜質(zhì)檢查;中藥及其制劑的含量測定的示例

  (三) 中藥指紋圖譜研究技術(shù)(一般)

  識記:中藥指紋圖譜的類型、中藥指紋圖譜研究技術(shù)關(guān)鍵

  理解:中藥指紋圖譜的定義及基本屬性

  第十五章 藥品質(zhì)量標準制訂

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  掌握藥品質(zhì)量標準及其制訂原則和基礎(chǔ);掌握藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容與要求;了解2005版藥典增修訂項目;熟悉2005版藥典中現(xiàn)代分析技術(shù)的應(yīng)用

  二、考核知識點與考核目標

  (一)概述(一般)

  理解:制訂藥品質(zhì)量標準的目的:意義和原則、藥品質(zhì)量標準的分類及其制訂

  (二)藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容 (重點)

  識記:新藥名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏

  理解:應(yīng)用示例

  (三)藥品質(zhì)量標準與起草說明示例 (一般)

  理解:起草說明示例

  四、實驗內(nèi)容:(4學(xué)時)

  (一)銀黃注射液中黃苓甙和綠原酸的含量測定

  第十六章 藥品質(zhì)量控制中現(xiàn)代分析方法的進展

  一、學(xué)習(xí)目的與要求

  掌握藥物色譜分析新方法及其應(yīng)用;熟悉手性分離色譜和高效毛細管電泳分析法;熟悉紅外光譜法、NMR定量法;了解色譜聯(lián)用技術(shù)及其應(yīng)用

  二、考核知識點與考核目標

  (一)藥物現(xiàn)代色譜分析法及應(yīng)用 (重點)

  識記:高分辯毛細管氣相色譜法、手性藥物的液相色譜法和高效毛細管電泳分析法分離方法和原理

  理解:應(yīng)用示例

  (二)藥物現(xiàn)代光譜分析法及其應(yīng)用 (重點)

  識記:紅外光譜分析法、質(zhì)譜法和核磁共振光譜分析法的原理

  理解:應(yīng)用示例

  (三)色譜聯(lián)用技術(shù)及其應(yīng)用(一般)

  理解:GC-IR聯(lián)用技術(shù)、GC-MS聯(lián)用技術(shù)、HPLC-MS聯(lián)用技術(shù)

第三部分 有關(guān)說明與實施要求

  一、考核目標的能力層次表述

  本大綱在考核目標中,按照“識記”、“理解”、“應(yīng)用”三個能力層次規(guī)定其應(yīng)達到的能力層次要求。各能力層次為遞進等級關(guān)系,后者必須建立在前者的基礎(chǔ)上,其含義是:

  識記:能知道有關(guān)的名詞、概念、知識的含義,并能正確認識和表述,是低層次的要求。

  理解:在識記的基礎(chǔ)上,能全面把握基本概念、基本原理、基本方法,能掌握有關(guān)概念、原理、方法的區(qū)別與聯(lián)系,是較高層次的要求。

  應(yīng)用:在理解的基礎(chǔ)上,能運用基本概念、基本原理、基本方法聯(lián)系學(xué)過的多個知識點分析和解決有關(guān)的理論問題和實際問題,是更高層次的要求。

  二、教材

  指定教材:《藥物分析》劉文英 主編 人民衛(wèi)生出版社 2007年版(第六版)

  三、自學(xué)方法指導(dǎo)

  1、在開始閱讀指定教材某一章之前,先翻閱大綱中有關(guān)這一章的考核知識點及對知識點的能力層次要求和考核目標,以便在閱讀教材時做到心中有數(shù),有的放矢。

  2、閱讀教材時,要逐段細讀,逐句推敲,集中精力,吃透每一個知識點,對基本概念必須深刻理解,對基本理論必須徹底弄清,對基本方法必須牢固掌握。

  3、在自學(xué)過程中,既要思考問題,也要做好閱讀筆記,把教材中的基本概念、原理、方法等加以整理,這可從中加深對問題的認知、理解和記憶,以利于突出重點,并涵蓋整個內(nèi)容,可以不斷提高自學(xué)能力。

  4、完成書后作業(yè)和適當?shù)?A href="http://m.nbakt.cn/asp/wangxiao/" target=_blank>輔導(dǎo)練習(xí)是理解、消化和鞏固所學(xué)知識,培養(yǎng)分析問題、解決問題及提高能力的重要環(huán)節(jié),在做練習(xí)之前,應(yīng)認真閱讀教材,按考核目標所要求的不同層次,掌握教材內(nèi)容,在練習(xí)過程中對所學(xué)知識進行合理的回顧與發(fā)揮,注重理論聯(lián)系實際和具體問題具體分析,解題時應(yīng)注意培養(yǎng)邏輯性,針對問題圍繞相關(guān)知識點進行層次(步驟)分明的論述或推導(dǎo),明確各層次(步驟)間的邏輯關(guān)系。

  四、對社會助學(xué)的要求

  1、應(yīng)熟知考試大綱對課程提出的總要求和各章的知識點。

  2、應(yīng)掌握各知識點要求達到的能力層次,并深刻理解對各知識點的考核目標。

  3、輔導(dǎo)時,應(yīng)以考試大綱為依據(jù),指定的教材為基礎(chǔ),不要隨意增刪內(nèi)容,以免與大綱脫節(jié)。

  4、輔導(dǎo)時,應(yīng)對學(xué)習(xí)方法進行指導(dǎo),宜提倡“認真閱讀教材,刻苦鉆研教材,主動爭取幫助,依靠自己學(xué)通”的方法。

  5、輔導(dǎo)時,要注意突出重點,對考生提出的問題,不要有問即答,要積極啟發(fā)引導(dǎo)。

  6、注意對應(yīng)考者能力的培養(yǎng),特別是自學(xué)能力的培養(yǎng),要引導(dǎo)考生逐步學(xué)會獨立學(xué)習(xí),在自學(xué)過程中善于提出問題,分析問題,做出判斷,解決問題。

  7、要使考生了解試題的難易與能力層次高低兩者不完全是一回事,在各個能力層次中會存在著不同難度的試題。

  8、助學(xué)學(xué)時:本課程共4學(xué)分,建議總課時60學(xué)時,其中助學(xué)課時分配如下:

章 次  內(nèi) 容 學(xué) 時 
  緒 論 1
第一章  藥典概況 3
第二章  藥物鑒別試驗 1
第三章 藥物的雜質(zhì)檢查 5
第四章  藥物定量分析與分析方法驗證 2
第五章 巴比妥類藥物的分析 3
第六章 芳酸及其酯類藥物的分析 5
第七章 芳香胺類藥物的分析 5
第八章 雜環(huán)類藥物的分析 5
第九章 維生素類藥物的分析 5
第十章 甾體激素類藥物的分類 5
第十一章 抗生素類藥物的分析 7
第十二章 藥物制劑分析 3
第十三章 生物制品分析概論 3
第十四章 中藥及其制劑分析概論 3
第十五章 藥品質(zhì)量標準制訂 2
第十六章 藥品質(zhì)量控制中現(xiàn)代分析方法的進展 2
合 計 60

  五、關(guān)于命題考試的若干規(guī)定

  (包括能力層次比例、難易度比例、內(nèi)容程度比例、題型、考試方法和考試時間等)

  1、本大綱各章所提到的內(nèi)容和考核目標都是考試內(nèi)容。 試題覆蓋到章,適當突出重點。

  2、試卷中對不同能力層次的試題比例大致是:“識記”為40%、“理解”為40%、“應(yīng)用”為20%。

  3、試題難易程度應(yīng)合理:易、較難、難比例為4:4.5:1.5.

  4、每份試卷中,各類考核點所占比例約為:重點占85%,,一般占15%.

  5、試題類型一般分為:填空題、選擇題、辯析題、計算題。

  6、考試采用閉卷筆試,考試時間150分鐘,采用百分制評分,60分合格。

  六、題型示例(樣題)

  (一)填空題

  請寫出兩種可發(fā)生戊烯二醛反應(yīng)的吡啶類藥物:_________、_________。

  (二)選擇題

  A型題(單項選擇題):每小題備選答案中只有一個更佳答案,請將其代碼填在該題后的括號內(nèi)。錯選、多選或未選均無分。

  1.巴比妥類藥物可在堿性條件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法測定,是因為( )

  A、母核丙二酰脲有芳香取代基

  B、母核丙二酰脲有脂肪烴取代基

  C、巴比妥類藥物與硼砂反應(yīng)生成硼砂鹽

  D、母核丙二酰脲稀醇化形成共軛體系

  B型題(配伍選擇題):每組5題。每組均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)使用,也可不用。

  [1-5]、幾種抗生素的類和檢驗

  A、大環(huán)內(nèi)酯類

  B.、氨基糖苷類

  C 、四環(huán)類

  D、紫外236nm測定含量

  E 、麥牙酚反應(yīng)

  1.鏈霉素,卡那霉素,慶大霉素( )

  2.紅霉素,麥迪霉素,阿奇霉素( )

  3.金霉素,強力霉素( )

  4.鏈霉素特有的反應(yīng)( )

  5.紅霉素經(jīng)堿水解后紫外法測定( )

  C型題(多項選擇題):有2個或2個以上答案,少選或多選均不給分。

  1、與生物堿類發(fā)生沉淀反應(yīng)的試劑是( )

  A、碘-碘化鉀試液

  B、碘化汞鉀試液

  C、鞣酸試液

  D、碘化鉍鉀試液

  (三)辨析題

  1、簡述維生素A紫外分光光度法的換算因數(shù)1900的含義是什么?(已知維生素A醋酸酯在328nm處的百分吸收系數(shù)1530)

  (四)計算題

  1、取標示量為25mg/片的鹽酸氯丙嗪片20片,其質(zhì)量為2.4120,研細,精密稱取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置100量瓶中,加同一溶劑稀釋至刻度,搖勻,在254nm波長處測得吸收度為0.435,按百分吸收系數(shù)為915計算,求其含量占標示量的百分率。

  • 歷年試題
  • 備考資料
  • 相關(guān)資訊推薦
  • 熱門資訊推薦
新人有禮